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182.第179章 肺结节突然增多的原因?

第三人民医院!”

“不过你放心吧,我们协和已经和青山药业准备展开合作,很快我们也会引入这款ct机!”

“哦,好的,谢谢乔主任了!”

就在章老完成手术第二天,青山药业的“纳米结节显影剂”也拿到了可以进行临床试验的批文。

张扬没有迟疑,随即便将青山药业研发出“纳米结节显影剂”的消息正式公布,并且对外开始进行临床二期受试者招募。

一时间,无数饱受肺结节困扰的患者们又惊又喜,欢呼雀跃;

就连各大医院的医生们也第一时间注意到了并开始认真了解这款“纳米结节显影剂”。

要知道,一直以来肺结节的性质判断都困扰着整个胸外科学术界,没有任何医疗手段可以100%肯定某一颗结节究竟是什么性质。

再加上像郝主任、乔主任、戴主任这样的顶级医生在全国范围来说也只是少数,更多的患者,普通百姓们遇到的还是各大医院普通的胸外科医生们。

受制于自身的专业能力、医患关系、害怕担责等因素,大多数的医生们给出的答案往往都是模棱两可,这让患者们更加忧心焦虑。

每年因为害怕肺结节是肺癌,最终误诊切除的不是少数!

而现在!

青山药业的这款“纳米结节显影剂”不仅极大减少了医生判断压力,对于患者来说也是巨大的福音。

所以消息官宣后,当天就有无数患者踊跃报名,甚至一些远在沿海城市的患者也不惜千里迢迢赶过来,就是为了参加“结节显影剂”的临床试验!

好在这一次“纳米结节显影剂”临床二期的招募人数也足够多!相比于常规的新药临床试验往往需要长达三个月到半年的长期服药试验,“纳米结节显影剂”属于一次性药剂,只需要进行一次试验即可。

所以,“结节显影剂”的临床二期试验方案中药监局大幅度提高了试验人数要求,单单临床二期需要招募的受试者就达到了300人!

张扬也赞同这种临床试验方案。

不过就在临床试验开启当日,他就注意到了临床二期试验方案中还有一个硬性的要求,那就是需要验证“纳米结节显影剂”的准确率。

也就说是,“纳米结节显影剂”判断患者是恶性结节后,还必须提供患者的手术后的数据,也就是切下来的大病理,从而使受试者的所有数据形成一个完整的闭环。

那些良性的肺结节患者显然是不可能进行手术的,不得已,张扬只能要求参加临床试验的受试者尽量都挑选“高危肺结节

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